Si tratta di casi limitati ed in pazienti operati nel passato.

Il fenomeno è limitato all’anno 2001, che, con lo stesso anno o nei primi mesi del 2002, la commercializzazione di lenti con caratteristiche tali da produrre calcificazioni o scoloramento è stata interrotta e  le lenti in questione già prodotte con quelle caratteristiche sono state ritirate dal commercio.

Il fenomeno sembra aver interessato principalmente due tipi di lenti intraoculari e precisamente:

-         lenti SC60 prodotte da Medical Developmental Research Inc. (USA) distribuite in Italia con vari nomi commerciali e numeri di modello: Suncoast (HA60-OUV), MDR (SC60-0), DGR (SC60B-OUV), CIRRUS (SC600-2).

-         lenti intraoculari Hydroview H60M prodotte da STORZ-Bausch & Lomb.

La causa dell’opacizzazione è dovuta al materiale di realizzo delle lentine intraoculari. Si tratta di difetti di dispositivi e non vi è responsabilità del medico ma del produttore di lenti intraoculari.

L'opacizzazione sembra dovuta al deposito sulla lente di particelle di silicone della guarnizione del contenitore, questi depositi determinerebbero il deposito di calcio in condizioni particolari dell'organismo e dell'occhio.

Tutti i pazienti che si sono sottoposti all’intervento di estrazione del cristallino possono stare tranquilli : non vi è un pericolo di perdita della vista.                                                               

Si tratta semplicemente di verificare, in una modesta percentuale di casi (è una probabilità che interessa solo 1 paziente su 1000 operati) se la lente intraoculare impiantata presenta un’ anomala opacizzazione e in questo caso intervenire sostituendo il cristallino artificiale. Questa sostituzione  è uguale ad uno dei passaggi che si esegue per l’intervento di cataratta e può essere effettuato senza gravi disagi per i pazienti.

I primi segnali di un’anomalia possono essere individuati dall’oculista mediante i controlli routinari e  prima che il paziente abbia delle menomazioni visive importanti.